El Monitor Connex Spot cuenta con una pantalla táctil nítida y fácil de usar, ofrece mediciones confiables de signos vitales incluyendo promediado de presión arterial, verificación puntual, monitoreo por intervalos, y puntajes personalizados para todo tipo de pacientes. Las tecnologías de parámetros líderes en la industria, garantizan la exactitud y el desempeño para mayor seguridad del paciente y mejores decisiones clínicas.
La configuración incluye un termometría y oximetría de pulso, conectividad y opciones de movilidad para ayudar a mejorar la eficiencia.
CARACTERÍSTICAS:
- Ayuda a mejorar la exactitud y el desempeño tanto para recién nacidos como para pacientes adultos.
- Tecnología SureBP® permite medir la presión arterial en sólo 15 segundos – 3 veces más rápido que la competencia.
- Promediado de presión arterial para ayudar a asegurar el diagnóstico exacto de hipertensión.
- Aplicación de Puntuación Connex para cálculos en el dispositivo de protocolos personalizados de Inidces de alerta Temprana como NEWS, MEWS.
- Tecnología de SpO2 Nonin®
- Conectividad WiFi, USB y Ethernet.
- Alianzas con más de 90 Registros Médicos Electrónicos líderes incluyendo Epic y Cerner.
- Campos de datos personalizables que documentan exhaustivamente el estado del paciente en el punto de cuidado, eliminando la necesidad de introducirlos de forma manual.
- Compatibilidad con una amplia gama de productos de limpieza, lo que implica una reducción del riesgo de contaminación cruzada.
- Parámetros con tecnologías líderes en el sector que garantizan la exactitud y el máximo rendimiento en un amplio espectro de grupos de pacientes.
- Soporte móvil WA7000-MS3.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
- Potencia eléctrica: 100 – 240 V CA, 50 – 60 Hz, 0,8X– 1,5 A.
- Ciclo de trabajo: Funcionamiento continuo.
- Tipo de protección frente a descargas eléctricas: Clase I de suministro interno.
- Grado de protección frente a descarga eléctrica para piezas aplicadas a pacientes: Tipo BF a prueba de desfibrilador IEC EN 60601-1, 2.ª y 3.ª edición.
- Tiempo de recuperación tras descarga del desfibrilador: 15 segundos o menos.
- Anestésicos inflamables: ADVERTENCIA No apto para su uso con anestésicos inflamables.
- Grado de protección proporcionado por la carcasa frente a la entrada perjudicial de líquidos: IPX1 Protección contra el goteo vertical de agua.
- Altura de chasis ampliado: 16,6 cm (6,4 pulg) con SureTemp.
- Anchura de chasis ampliado: 29,8 cm (11,7 pulg) con SureTemp.
- Fondo de chasis ampliado: 10,6 cm (4,2 pulg) con SureTemp.
- Peso de chasis ampliado con batería: 1,6 kg (3,5 libras) con SureTemp.
- Área activa de la pantalla: 154,08 mm (An) x 85,92 mm (Al) (6,1 pulg [An] x 3,4 pulg [Al]).
- Resolución de la pantalla: 800 x 480 píxeles.
- Luminancia de la pantalla: 530 cd/m2.
- Ordenación de píxeles: RGB (rojo, verde, azul).
- Tamaño de píxel: 63,2 μm (An) x 179 μm (Al).
- Volumen del altavoz: Presión sonora de salida mínima: 60 dB a 1,0 metro.
TONOS DE ALARMA Y PULSO:
- Frecuencia del pulso (f0): 150 – 1.000 Hz.
- Número de componentes armónicos en el intervalo de 300 Hz a 4000 Hz: Mínimo de 4.
- Duración del pulso efectiva (td): Prioridad alta: 75 –200 ms. Prioridad media y baja: 125 – 250 ms.
- Tiempo de subida (tr): 10 – 20% de td.
- Tiempo de caída 1(tf)tf: < ts – tr.
- Llamada a enfermera: Máximo de 25 V CA o 60 V CC a 1 A máximo.
ESPECIFICACIONES DEL MÓDULO DE TEMPERATURA SURETEMP PLUS:
- Intervalo de temperatura: de 26,7 a 43,3 °C (de 80 a 110 °F).
- Precisión de calibración: ±0,1 °C (±0,2 °F) (Modo Directo).
ESPECIFICACIONES DE SPO2:
Las pruebas de precisión de SpO2 se llevaron a cabo durante estudios de hipoxia en personas sanas, no fumadoras con pigmentación de piel de clara a oscura en situaciones con movimiento y sin movimiento en un laboratorio de investigación independiente. El valor medido de saturación de hemoglobina en sangre arterial (SpO2) de los sensores se comparó con el valor de oxígeno arterial de la hemoglobina (SaO2) determinado en muestras de sangre con un co-oxímetro de laboratorio.La precisión de los sensores frente a las muestras del co-oxímetro fue superior al rango de SpO2 del 70 al 100%.En el cálculo de los datos de precisión se hizo la media cuadrática (Arms) de todos los sujetos de acuerdo con la especificación estándar de precisión de los oxímetros de pulso de la norma ISO 9919:2005.
- Perfusión: 40–240 lpm.Adulto/Ped = +/- 3 dígitos; Neonato = +/- 3 dígitos
