Monitor Desfibrilador Zoll X Series

Monitor Desfibrilador Zoll X Series

El monitor/desfibrilador X Series® de ZOLL, construido sobre una plataforma expansible, resuelve las necesidades de los SME ahora y en el futuro. Con un peso que probablemente equivalga a la mitad de lo que usted lleva hoy en día, este dispositivo ofrece las capacidades que se esperan de un monitor con funcionalidad completa diseñado para usar con todos los pacientes, desde recién nacidos hasta adultos.

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Descripción

 

CARACTERÍSTICAS:

PORQUE LOS PARAMÉDICOS CARGAN CON MÁS ACTUALMENTE

  • Con un peso inferior a 6 kg, el X Series® tiene un peso y un tamaño que equivalen aproximadamente a la mitad de otros dispositivos con todas las funciones.
  • Su pantalla grande y brillante permite la visualización simultánea de cuatro trazos, as 12 derivaciones del ECG, o vistas estáticas y dinámicas de las 12 derivaciones en una pantalla dividida.
  • El dispositivo además incorpora las más avanzadas y completas capacidades de monitoreo, lo que incluye un cooxímetro de pulso Masimo® rainbow® SET “estándar dorado” y la tecnología rápida NIBP de Welch Allyn, que mejora la exactitud y confiabilidad.
  • Los parámetros específicos para traumatismos proporcionan información sobre hemorragia oculta (SpHb™, monitoreo no invasivo de la hemoglobina), la respuesta a los líquidos (PVI™, índice de variabilidad pletismográfica) y el estado de oxigenación (SpOC™, contenido de oxígeno).

 

PORQUE LA RCP ES CRUCIAL EN UN PARO CARDÍACO

  • El Dashboard™ de RCP provee valores numéricos de profundidad y frecuencia en tiempo real, y tiene un cronómetro de RCP que, una vez que se detienen las compresiones, se transforma en un cronómetro de inactividad. El indicador de liberación y el indicador de desempeño de perfusión (PPI, por su sigla en inglés) también ayudan a maximizar la eficacia de la RCP.
  • See-Thru CPR® (exclusiva de ZOLL®) contribuye a reducir la duración de las interrupciones, ya que filtra el ruido y le permite ver los ritmos subyacentes de manera organizada durante la RCP.

 

SIMPLIFIQUE LA CONFECCIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS GRACIAS A LA COMUNICACIÓN AVANZADA

  • X Series es el primer monitor/desfibrilador con WiFi incorporada. Otros estándares son la capacidad de operar vía Bluetooth® y módem celular USB.
  • Con solo tocar un botón, los paramédicos ahora pueden enviar los archivos del X Series directamente a su sistema. Con RescueNet® CaseReview, el acceso a los archivos de casos es tan rápido y sencillo como abrir el navegador de Internet.
  • X Series recoge, almacena y transmite las 12 derivaciones a RescueNet 12-Lead y RescueNet MedGate 12-Lead, los sistemas de administración de ZOLL que son fáciles de usar y económicos.

 

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:

ASPECTOS GENERALES

Peso: 11,7 libras (5,3 kg) con batería desechable y papel.

Dimensiones: 8,9 pulgadas (22,6 cm) x 10,4 pulgadas (26,4 cm) x 7,9 pulgadas (20,1 cm).

Protección Externa: Objetos extraños sólidos: IEC 60529, IP5X Agua: IEC 60529, IPX5.

Temperatura de Operación: 0 a 50 °C.

Humedad: 15 a 95% de humedad relativa, sin condensación.

Vibración: MIL-STD 810G; Método 514,6; 4.4.2 Procedimiento II EN ISO 9919 (por IEC 60068-2.64) EN 1789 para la ambulancia. RTCA/DO-160G (múltiples frecuencias de helicóptero).

Descarga Eléctrica: IEC 60068-2-27, 100g, 6 ms medio seno.

Caída: EN 1789, caída funcional de 30 pulgadas, IEC 60601-1, prueba realizada a 2 metros.

Altitud: -170 m a 4572 m (-557 pies a 15.000 pies).

 

MONITOR / VISUALIZACIÓN

Tamaño: Diagonal de 6,5 pulgadas (16,56 cm).

Ingreso de Datos: Cable de paciente de 3, 5 o 12 derivaciones, palas o electrodos multifuncionales.

Tipo: LCD Color, 640 x 480 pixeles, 800 MCD.

Velocidad de Barrido: 25 mm/seg o 50 mm/seg (a elección del usuario).

Selección de Derivaciones: Palas (parches), I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1-6.

Respuesta de Frecuencia: (a elección del usuario) 0,67 – 20 Hz Modo limitado 0,67 – 40 Hz Modo de monitor 0,25 – 40 Hz Modo de diagnóstico filtrado 0,05 – 150 Hz Modo de diagnóstico.

 

DESFIBRILADOR

Forma de Onda: Rectilinear Biphasic™.

Selección de Potencia: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 85, 100, 120, 150, 200 joules.

Visualización de la Energía: La pantalla indica la potencia seleccionada y utilizada.

Tiempo de Carga: Menos de 7 segundos con una batería nueva y completamente cargada.

Controles de Carga: Panel frontal y en la pala apical.

Parches / Palas: Parches manos libres y palas externas para adultos y pediátricas. Las palas para adultos se deslizan a un costado, dejando al descubierto las palas pediátricas.

Modo Sincronizado: Sincroniza la frecuencia del desfibrilador a la onda R del paciente. El indicador “SYNC” aparece en el monitor y marcadores, y se muestra tanto en el monitor como en el ECG grabado. Cumple la cláusula 104 de AAMI DF80.

 

MODOS DE PACIENTE

A Elección del Usuario: Adulto, pediátrico, neonato. Configura automáticamente los valores predeterminados para límites de alarma, potencia de desfibrilación y selecciones de NIBP.

 

TENDENCIAS (EN PANTALLA)

Formato tabular numérico para todos los parámetros monitoreados / visibles.

Intervalos de Tendencia: 1, 5, 10, 15, 30, 60 minutos.

Duración: 24 horas a intervalos de 1 minuto.

Fotografías: Mínimo 32 (12 segundos pre y post pulsión del botón) Visualización de tendencias de acceso rápido a través del botón de acceso rápido.

 

CAPACIDAD DE MEMORIA

Una combinación de 24 horas de tendencias a intervalos de un minuto, 1.000 eventos con indicación de hora y 32 fotografías que incluyen imágenes del monitor, desfibrilador, marcapasos y tratamiento.

 

MARCAPASOS

Tipo: Marcapasos externo transcutáneo.

Tipos de Pulsos: Rectilineal, corriente constante.

Ancho de Pulsos: 40 ms ± 2 ms.

Frecuencia del Marcapasos: 30 a 180 ppm ±1,5%.

Corriente de Salida: 0 a 140 mA ± 5% o 5 mA, cualquiera sea mayor.

Modos: A elección y fijos.

 

RCP

Tecnología de Retroalimentación de RCP: Filtrado de artefactos mediante See-Thru CPR® Real CPR Help®: Retroalimentación en tiempo real de datos de profundidad y frecuencia CPR Dashboard™: Despliegue numérico de profundidad y frecuencia, indicador de liberación e indicador de desempeño de perfusión (PPI, por su sigla en inglés).

 

ECG

Detección de Cables: Automático en ECG de 3, 5 y 12 derivaciones.

Ingreso de Datos: Cable de 3 derivaciones, cable de 5 derivaciones, cable de 12 derivaciones, palas, cable de terapia.

Derivaciones: I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1 – V6.

Rango de Frecuencia Cardiaca: 30 a 300 ppm.

Precisión de la Frecuencia Cardiaca: ± 3 ppm o 3%.

Tamaños de Detección de Marcapasos y Despliegue de ECG: 0,125; 0,25; 0,5; 1; 2; 4 cm/mV y rango automático.

Velocidad de Barrido: 25 mm/seg, 50 mm/seg.

 

MASIMO® SET SPO2

Rango de Saturación: 1 – 100%.

Precisión de Saturación:

  • Saturación de oxígeno durante condiciones de no movimiento: Adulto, pediátrico: 70 a 100%, ± 2 dígitos 0 a 69%, no especificado Neonatos: 70 a 100%, ± 3 dígitos 0 a 69%, no especificado.
  • Saturación de oxígeno durante condiciones de movimiento Adultos, pediátrico 70 a 100%, ± 3 dígitos 0 a 69%, no especificado Neonatos: 70 a 100%, ± 3 dígitos 0 a 69%, no especificado.
  • Saturación de oxígeno durante condiciones de baja perfusión: Adultos, pediátrico 70 a 100%, ± 2 dígitos 0 a 69%, no especificado Neonatos, 70 a 100%, ± 3 dígitos 0 a 69%, no especificado.

Rango de Frecuencia de Pulso:

25 a 240 ppm Frecuencia de pulso durante condiciones de no movimiento: Adulto, pediátrico, Neonatos: Frecuencia de pulso entre 25 a 240 ± 3 dígitos durante condiciones de movimiento Adultos, pediátrico, Neonatos: 25 a 240 ± 5 dígitos.

Configuración de Tiempo Para Promedio de SpO2: 4, 8 (predeterminado), 16 segundos.

 

MASIMO RAINBOW® SET SPCO®

Rango: 0 – 99%.

Precisión: 1 a 40% ± 3 dígitos.

 

MASIMO RAINBOW® SET SPMET®

Rango: 0 – 99%.

Precisión: 1 a 15% ± 1 dígitos.

 

MASIMO RAINBOW® SET SPHB®

Rango de Medición: 0 – 25 g/dl.

Precisión (adultos/bebés/niños): 8 – 17 g/dl +/- 1 g/dl.

Resolución (SpHb g/dl): 0,1 g/dl.

 

MASIMO RAINBOW® SET SPOC™

Rango de Medición: 0 – 35 ml de O2/dl de sangre.

Resolución: 0,1 ml/dl.

 

ÍNDICE DE PERFUSIÓN (IP) MASIMO

Rango de Medición: 0,02 – 20 %.

Resolución: 0,1 %.

 

ÍNDICE DE VARIABILIDAD PLETISMOGRÁFICA (PVI®) MASIMO

Rango de Medición: 0 – 100 %.

Resolución: 1 %.

 

PRESIÓN SANGUÍNEA NO INVASIVA (NIBP)

Tecnología Smartcuf® y Sure BP® NIBP

Intervalos de Medición: Opción automática cada 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30 y 60 minutos; y manual, con un botón de inicio y detención rápidos de NIBP.

TurboCuf: 5 minutos de lecturas reiteradas de NIBP.

Visualización: Sistólica, diastólica, media. Visible en pantalla, en numerales grandes.

Tiempo de Medición Típico en Resguardo de un Exceso de Presión en el Puño: 30 a 45 segundos (en fase de desinflado) 15 a 30 segundos, Sure BP (en fase de inflado).

Tamaños Estándar de Puño: Neonato #1 a #5, Infante, Niño pequeño, Adulto pequeño, Adulto largo, Adulto grande, Muslo.

Presión Predeterminada de Inflado del Puño:

Adultos: 160 mmHg.

Pediátrico: 120 mmHg.

Neonatos: 90 mmHg.

Rango de medición de presión:

Sistólica: 20 a 260 mmHg.

Diastólica: 10 a 220 mmHg.

Media: 13 a 230 mmHg.

Máxima presión de inflado del puño:

Adultos: 270 mmHg.

Pediátrico: 170 mmHg.

Neonatos: 130 mmHg.

 

ETCO2 MICROSTREAM®

Rango: 0 a 150 mmHg.

Precisión: 0 – 38: ± 2 mmHg 39 – 150: ± 5% + 0,08% mmHg >38.

Rango de Respiración: 0 a 149 respiraciones por minuto.

Precisión del Rango de Respiración:

0 a 70 bpm ± 1 bpm.

71 a 120 bpm ± 2 bpm.

121 a 149 bpm ± 3 bpm.

Frecuencia de Flujo: 50 ml/min -7,5 + 15 ml/min.

Tiempo de Respuesta Típico: 2,9 segundos.

Tiempo de Respuesta Máximo: 3,9 segundos.

 

NEUMOGRAFÍA DE IMPEDANCIA

Datos Visualizados: Frecuencia numérica de respiración, forma de onda de impedancia.

Rango de Frecuencia de Respiración:

Adulto, pediátrico: 2 a 150 respiraciones por minuto.

Neonatos: 3 a 150 respiraciones por minuto.

Precisión de la Frecuencia de Respiración: 2% o ± 2, cualquiera sea mayor.

Visualización de Frecuencia de Respiración: Promedio de las frecuencias de los lapsos entre las últimas 10 respiraciones.

Derivaciones: Lead I (RA – LA), Lead II (RA – LL).

Velocidad de Barrido: 3,13; 6,25; 12,5 mm/seg.

Configuraciones de Alarma: Alta, baja y sin alarma de respiración.

 

PRESIÓN INVASIVA

Tres Canales.

Rango de Presión: -30 a 300 mmHg.

Rango de Medición de la Frecuencia de Pulso: 25 a 250 ppm Formatos: S/D, S/D (M), (M) a elección del usuario.

Etiquetas a Elección del Usuario: P1, P2, P3, ABP, AO, ART, CVP, BAP, FAP, LAP, PAP, RAP, UAP UVP, ICP.

Requerimientos del Transductor: 5M μV/V/mmHg.

Ajuste a Cero: ± 200 mmHg.

Precisión de la Presión Numérica: Lectura de ± 2 mmHg o 2%, cualquiera sea mayor, más el error asociado al transductor.

Conector del Transductor: Conector MS estándar de 6 pines.

 

TEMPERATURA DOS CANALES

YSI 400/700 compatibles con la serie.

Rango: 0 a 50 °C (32 a 122 °F).

Unidades: °C o °F.

Visualización: T1, T2, y temp.

Delta Precisión: ± 0,1 °C (± 0,06 °F) entre 10 y 50 °C (50 a 122 °F) ± 0,2 °C (± 0,11 °F) entre 0 y 10 °C (32 a 50 °F).

 

IMPRESORA

Tipo: De matriz térmica y alta resolución.

Anotaciones: Hora, fecha, derivación de ECG, ganancia de ECG, frecuencia cardíaca, parámetros de desfibrilación y marcapasos, y resumen de eventos de tratamiento.

Ancho del Papel: 80 mm.

Velocidad del Papel: 25 mm/seg, 50 mm/seg.

Retraso: 6 segundos.

Respuesta de Frecuencia: Configurado automáticamente en función de la respuesta de frecuencia del monitor.

Modos de Grabación: Manual y automático (según configuración del usuario).

Opción de Impresión: Forma de onda única o una combinación de hasta 3: al activar la alarma, fotografías, informe de resumen de tratamiento y resumen de tendencias.

 

BATERÍA

Tipo: De ion litio recargable, 11,1 Vdc, 6,6 Ah, 73 Wh.

Capacidad: Con una batería nueva, completamente cargada y funcionando a temperatura ambiente: Al menos 6 horas de monitoreo continuo de ECG, SpO2, CO2, 3 canales de presión invasiva y 2 canales de temperatura, con mediciones de NIBP cada 15 minutos y 10 descargas de 200 joules. 300 descargas a 200 joules con una batería nueva, completamente cargada y funcionando a temperatura ambiente: Al menos 3,5 horas de marcapasos con ECG, SPO2, CO2, tres canales de presión invasiva, temperatura, NIBP cada 15 minutos y marcapasos a 180 ppm, y 140 mA. Con una batería nueva, completamente cargada, al menos 2 horas de monitorización continua de ECG, SpO2, CO2, con mediciones de PANI cada 15 minutos, el marcapaso funcionando a 180 ppm y 140mA, seguido de un mínimo de 35 descargas del desfibrilador a la energía máxima (200 joules) y con el brillo de la pantalla ajustado a un 70%.

Adaptador Eléctrico: 100 a 240 VCA 50, 60 Hz, 2A 100 a 115 VCA 400 Hz, 2ª.